तीराच्या आई-बाबांना काही दिवसांतच उभारले १६ कोटी रुपये
तीराच्या आईबाबांनी हार मानली नाही. त्यांनी लोकांना मदतीचे आवाहन केले. सोशल मीडियाच्या माध्यमातून त्यांनी क्राउड फंडिंगद्वारे ही रक्कम उभी करण्याचे ठरवले. त्यातून १६ कोटी रुपये ही प्रचंड मोठी रक्कम उभी देखील राहिली. मात्र कामत कुटुंबापुढील समस्या संपलेल्या नव्हत्या. त्यांच्यापुढे आणखी एक समस्या उभी ठाकली.
कामत कुटुंबासमोर उभी ठाकली आणखी नवी समस्या
इतक्या मोठ्या समस्येवर अथक परिश्रमाने मात केल्यानंतर आणखी मोठी समस्या आपल्या वाटेत उभी राहील याची कामत कुटुंबाला कल्पना नव्हती. ती म्हणजे हे दुर्मिळ औषध भारतात आणण्यासाठी भरावी लागणारे सीमा शुल्क (कस्टम ड्युटी). सीमा शुल्काची ही रक्कम सुमारे २ ते ५ कोटी इतकी असू शकते. हे कोणत्याही सर्वसामान्य कुटुंबाच्या आवाक्याबाहेरचेच काम आहे. हे लक्षात घेत हे सीमा शुल्क माफ करावे अशी विनंती कामत कुटुंबाने केंद्र सरकारकडे केली आहे.
चिमुकल्या तीरावर हाजीअली येथे सुरू आहेत उपचार
हाजीअली येथील एमआरसीसी या लहान मुलांच्या रुग्णालयात चिमुकल्या तीरावर उपचार सुरू आहेत. तीराची तब्येत नाजूक आहे. तिला व्हेंटिलेटरवर ठेवण्यात आले आहे. तीरावर तत्काळ उपचार करणे गरजेचे असल्याचे डॉक्टरांचे म्हणणे आहे. त्यासाठी रुग्णालयाकडूनही प्रयत्न सुरू आहेत.
राष्ट्रवादीचे नेते रोहित पवार यांनीही केंद्र सरकारला केली विनंती
राष्ट्रवादी काँग्रेसचे नेते आणि आमदार रोहित पवार यांनी देखील या प्रकरणी केंद्र सरकारला विनंती केली आहे. या बालिकेला पंतप्रधान कार्यालयाने मानवतेच्या दृष्टीकोनातून मदत करावी असे आवाहन त्यांनी ट्विट करत केले आहे.
क्लिक करा आणि वाचा- काय आहे स्पायनल मस्क्युलर अॅट्रॉफी आजार?
स्पायनल मस्क्युलर अॅट्रॉफी अर्थात SMA हा आजार जनुकीय बदलांमुळे (Genetic desese) होणारा आजार आहे. या आजारात शरीरातील स्नायू कमकुवत होतात. सुरुवातीला हात, पाय आणि पुढे फुफ्फुसांच्या स्नायुंची शक्ती कमी होते. त्याचबरोबर चेहरा आणि मानेच्या स्नायुंची शक्ती कमी होते. यामुळे रुग्णाला गिळताना अडचण निर्माण होऊ लागते. या आजारामुळे रुग्णाला हालचाल करणेही कठीण होऊन बसते.
क्लिक करा आणि वाचा- क्लिक करा आणि वाचा-
Maharashtra News, Latest Maharashtra News in Marathi, महाराष्ट्र ठळक बातम्या | Maharashtra Times
